便攜拉曼光譜儀拉普分析是基于印度科學家CV拉曼發(fā)現的拉曼散射效應。它以不同于入射光的頻率分析散射光譜，以獲得分子的振動和旋轉信息，并將其應用于分子結構研究的一種分析方法。

　　當光照射在分子上并與電子云和分子中的分子鍵相互作用時，將發(fā)生拉曼效應。對于自發(fā)的拉曼效應，光子將分子從基態(tài)激發(fā)到虛擬能態(tài)。當被激發(fā)的分子發(fā)射光子時，它返回到不同于基態(tài)的旋轉或振動狀態(tài)?；鶓B(tài)和新狀態(tài)之間的能量差使釋放的光子的頻率不同于激發(fā)光的波長。

　　如果處于振動狀態(tài)的分子具有比初始狀態(tài)更高的能量，則激發(fā)的光子的頻率將更低，以確保系統(tǒng)的總能量平衡。這種頻率變化稱為Stokesshift。如果處于最終振動狀態(tài)的分子的能量低于初始狀態(tài)的能量，則激發(fā)的光子頻率會更高，這種頻率變化稱為反斯托克斯位移。便攜拉曼光譜儀拉曼散射是因為能量是通過光子與分子之間的相互作用傳遞的，這是非彈性散射的一個例子。
 

　　關于振動的協調，分子極化電位的變化或電子云的變化是分子拉曼效應的必然結果。極化率的變化量將決定拉曼散射的強度。模式頻率的變化取決于樣品的旋轉和振動狀態(tài)。

　　1、瑞利散射：彈性碰撞；沒有能量交換，只有改變方向；

　　2、拉曼散射：非彈性碰撞；方向變化和能量交換；

　　便攜拉曼光譜儀的拉曼光譜特性：

　　1、不同物質的拉曼位移不同；

　　2、對于相同的物質，Δν與入射光頻率無關；它與入射光頻率無關。它是表征分子振動-旋轉能級的特征物理量。它是定性和結構分析的基礎；

　　3、拉曼線在瑞利線的兩側對稱分布，長波側為斯托克斯線，短波側為反斯托克斯線；

　　4、斯托克斯線的強度比為反斯托克斯線強。